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MINIGUÍA CLÍNICA

Cataratas

Detección, clasificación y derivación para el optometrista

Ficha rápida

Definición
Prevalencia global
Europa
España
Dato clínico clave
Opacificación del cristalino que causa deterioro visual progresivo. Primera causa de ceguera reversible a nivel mundial (~45% de la ceguera global). La cirugía de cataratas es la intervención quirúrgica más frecuente en países desarrollados [1, 2].
Prevalencia estandarizada por edad del 17.2% (metaanálisis). Aumenta drásticamente con la edad: 3.9% a los 55-64 años, ~50% a los 65-74, ~70% a los 75-84, hasta 92.6% en >80 años. 15.2 millones de personas ciegas por cataratas en 2026, 78.8 millones con discapacidad visual moderada-severa [1, 2, 3].
Tasa quirúrgica variable: 2.000-14.000 por millón de habitantes según país. Tendencia creciente de cirugía ambulatoria (>90% en muchos países de la UE) [3].
Se estiman >400.000 cirugías de cataratas al año. Tasa quirúrgica entre las más altas de Europa. Lista de espera sigue siendo un reto del sistema público [3].
La catarata es la causa más frecuente de pérdida visual que el paciente atribuye a “la presbicia que avanza” o a “necesitar gafas nuevas”. El optometrista es quien detecta que no es un problema refractivo sino una opacidad cristaliniana, y quien debe derivar en el momento adecuado [4].

El oftalmólogo es quien diagnostica y trata las cataratas. El optometrista debe tener conocimientos sobre las cataratas para derivar los casos sospechosos.

Factores de riesgo

La catarata senil es multifactorial. Aunque la edad es el principal factor, existen factores modificables que el optometrista puede identificar y sobre los que puede educar al paciente.

Factores no modificables

Factor
Edad
Sexo femenino
Genética / historia familiar
Etnia
Evidencia
Principal factor. La prevalencia pasa de <5% a los 55 años a >90% a los 80. Las proteínas cristalinas se agregan y oxidan progresivamente [1, 2]
Las mujeres representan ~60% de la ceguera por cataratas. Influyen factores hormonales (descenso estrogénico), mayor esperanza de vida y desigualdades en acceso quirúrgico [2]
Heredabilidad estimada del 50-60% para cataratas nucleares. Polimorfismos en genes de proteínas cristalinas y enzimas antioxidantes [5]
Mayor prevalencia en poblaciones del sur de Asia, África subsahariana y Pacífico occidental. Factores genéticos y ambientales combinados [2]

Factores modificables

Factor
Radiación UV
Diabetes mellitus
Tabaquismo
Corticoides sistémicos / tópicos
Trauma ocular
Miopía alta
Cirugía intraocular previa
Nutrición y alcohol
Evidencia / mecanismo
La exposición acumulada a UVB es factor de riesgo establecido, especialmente para cataratas corticales. El riesgo es proporcional a la dosis acumulada a lo largo de la vida [5, 6]
DM >10 años: OR 2.72 para cataratas. Mecanismo: acumulación de sorbitol vía aldosa reductasa, glicación no enzimática de proteínas cristalinas [5, 6]
Fumador actual: OR 2.34. Ex-fumador: OR 3.75. Mecanismo: estrés oxidativo directo sobre proteínas del cristalino. Efecto dosis-dependiente [5]
Uso >5 años: OR 3.25. Corticoides tópicos oculares prolongados: catarata subcapsular posterior. También corticoides inhalados a dosis altas [5, 6]
Contusión, perforación, cuerpo extraño intraocular, radiación ionizante. Catarata unilateral en paciente joven = sospechar siempre trauma previo [6]
Miópes >-6.00 D tienen mayor riesgo de catarata nuclear precoz. Mecanismo: alteraciones metabólicas del cristalino en ojos largos [6]
Vitrectomía, cirugía de glaucoma, inyecciones intravítreas repetidas aceleran la formación de cataratas [6]
Déficit de antioxidantes (vitaminas C, E, luteína/zeaxantina) asociado a mayor riesgo. Consumo excesivo de alcohol: factor de riesgo independiente [5, 6]
Acción clínica
Prescribir protección UV (gafas de sol cat. 3-4). Especialmente relevante en Andalucía por alta irradiación
Preguntar por DM en todo paciente con catarata precoz. Derivar si no diagnosticado
Aconsejar cese tabáquico como medida de prevención ocular
Revisar medicación en cataratas PSC en pacientes jóvenes
Historia clínica detallada ante catarata unilateral o asimétrica
Vigilancia en miópes altos a partir de los 40 años
Documentar en historia clínica. Esperable tras vitrectomía
Recomendar dieta rica en antioxidantes (frutas, verduras, pescado azul)

Catarata precoz (<50 años) o subcapsular posterior en joven: pensar siempre en corticoides (sistémicos, inhalados o tópicos), diabetes, trauma o uveítis crónica. No es “normal”: requiere investigación etiológica.

Clasificación clínica

La clasificación por tipo morfológico y gravedad es esencial para documentar, comunicar con el oftalmólogo y planificar la derivación. El sistema LOCS III (Lens Opacities Classification System III) es el estándar de referencia [7].

Sistema de clasificación opacidad lenticular LOCS III

Tipos morfológicos

Tipo
Nuclear (NO/NC)
Cortical (C)
Subcapsular posterior (PSC)
Mixta
Características
Opacificación y coloración del núcleo (amarillo → marrón → negra). Progresa lentamente. En fases iniciales produce desplazamiento miópico (“segunda visión”)
Opacidades en cuña (radiales) en la corteza, visibles en retroiluminación. Progresión variable. Pueden ser periféricas y asintomáticas largo tiempo
Placa granular en la cápsula posterior, justo en el eje visual. Avanza rápido. Pequeña opacidad = gran impacto visual
Combinación de componentes nucleares, corticales y/o PSC. Frecuente en cataratas avanzadas
Síntomas típicos
Visión borrosa gradual de lejos. Mejora paradójica de lectura (por shift miópico). Cambios frecuentes de graduación
Deslumbramiento (glare), especialmente conducción nocturna. Diplopía monocular. Visión de lejos puede estar preservada si periferia
Dificultad precoz para lectura y luz brillante. Glare severo. Reducción de AV desproporcionada al tamaño de la opacidad
Variable según componente dominante
Factores asociados
Edad avanzada. Tabaquismo. Miopía alta
Exposición UV. Diabetes. Más frecuente en mujeres
Corticoides. Uveítis. Trauma. Radioterapia. Diabetes. Pacientes más jóvenes
Edad avanzada, DM, múltiples factores de riesgo

Graduación de severidad (escala clínica simplificada)

Grado
1+
2+
3+
4+
Hallazgos
Opacidad leve. Reflejo rojo conservado. Fondo visible sin dificultad
Opacidad moderada. Reflejo rojo presente pero reducido. Detalles de fondo apreciables con esfuerzo
Opacidad significativa. Reflejo rojo débil. Fondo de ojo visible con dificultad. Detalles borrosos
Opacidad densa/madura. Reflejo rojo ausente o mínimo. Fondo no visible. Catarata brunescente o blanca
Impacto visual
AV ≥0.8. Síntomas mínimos o ausentes
AV 0.5-0.7. Glare. Dificultad en conducción nocturna o lectura prolongada
AV 0.3-0.5. Limitación funcional clara (conducción, lectura, trabajo)
AV <0.3. Discapacidad visual significativa
Acción
Seguimiento optométrico anual. Educación preventiva
Seguimiento cada 6 meses. Informar al paciente sobre progresión esperable. Evaluar impacto funcional
Derivar a oftalmología. Informar al paciente sobre opciones quirúrgicas
Derivar con prioridad. Cirugía indicada si no hay contraindicación

La “segunda visión” (second sight) es común en catarata nuclear: el paciente nota que lee mejor sin gafas de cerca porque la esclerosis nuclear induce un shift (cambio) miópico de -1.00 a -3.00 D. Si el paciente dice “mi visión de cerca ha mejorado”, pensar en posible catarata nuclear.

Protocolo de evaluación optométrica

El optometrista es a menudo el primer profesional que detecta la catarata. Una evaluación sistemática permite documentar el tipo y gravedad, descartar comorbilidades oculares, y derivar con información de calidad.

Anamnesis dirigida

  • Síntomas visuales: visión borrosa progresiva, glare/deslumbramiento, diplopía monocular, cambios frecuentes de graduación, dificultad en conducción nocturna, alteración percepción de colores (amarillamiento)
  • Impacto funcional: conducción, lectura, trabajo, actividades cotidianas, caídas. El impacto funcional, no solo la AV, determina el momento de la derivación quirúrgica
  • Medicación: corticoides (orales, inhalados, tópicos oculares), tamoxifeno, amiodarona, clorpromazina, alopurinol
  • Comorbilidades: diabetes, uveítis, glaucoma, distrofia miotónica, síndrome de Down, dermatitis atópica
  • Historial ocular: trauma, cirugía previa (vitrectomía, glaucoma), inyecciones intravítreas

Evaluación clínica

Agudeza visual y refracción

  • AVMC lejos y cerca. Refracción actualizada: descartar que la pérdida visual sea refractiva corregible
  • Cambio miópico nuevo en paciente >50 años: sospechar esclerosis nuclear
  • Agudeza con agujero estenopeico: si mejora significativamente, existe componente refractivo; si no mejora, la opacidad del medio es la causa principal

Biomicroscopía (lámpara de hendidura)

  • Herramienta principal de detección y clasificación
  • Evaluación sistemática: cápsula anterior, corteza anterior, núcleo (color y opalescencia), corteza posterior, cápsula posterior
  • Retroiluminación: imprescindible para detectar opacidades corticales y PSC
  • Documentar tipo (N/C/PSC/mixta) y grado aproximado (1+ a 4+)

Reflejo rojo (oftalmoscopía directa / retinoscopía)

  • Un reflejo rojo reducido, irregular o ausente indica opacidad significativa del cristalino
  • La retinoscopía muestra sombras “en tijera” o irregularidades del reflejo con cataratas corticales

Fondo de ojo

  • Si la catarata impide ver el fondo: documentar y comunicar al oftalmólogo

Tonometría

  • Documentar y derivar si hay elevación o asimetría de la presión intraocular

Pruebas complementarias según disponibilidad

  • OCT macular: descartar EMD, DMAE, membrana epirretiniana. Pronóstico visual postcirugía
  • Sensibilidad al contraste y test de deslumbramiento (glare): objetivan el impacto funcional cuando la AV parece “aceptable” pero el paciente refiere síntomas

La AV no es el único criterio de derivación. Un paciente con AV de 0.7 pero glare severo que le impide conducir de noche tiene indicación de evaluación quirúrgica. El test de deslumbramiento y la evaluación funcional son herramientas clínicas infrautilizadas en optometría.

Manejo y opciones quirúrgicas

No existe tratamiento médico eficaz para revertir la catarata. La cirugía es el único tratamiento definitivo. El optometrista maneja las cataratas incipientes y deriva cuando existe indicación.

Manejo conservador (cataratas leves-moderadas)

  • Actualización de la graduación: el paciente puede beneficiarse de una prescripción actualizada durante meses o años antes de necesitar cirugía
  • Lentes con filtro UV y antirreflectante: reducen glare y protegen contra progresión UV-dependiente
  • Iluminación adecuada: recomendar luz directa sobre el material de lectura, evitar fuentes de luz que generen deslumbramiento
  • Educación preventiva: protección solar, cese tabáquico, control de diabetes, nutrición rica en antioxidantes
  • Seguimiento: cada 6-12 meses según grado. Documentar AV, tipo/grado de catarata, y cambios entre visitas

Cirugía de cataratas (lo que el optometrista debe conocer)

Técnica
Facoemulsificación
FLACS (femtosegundo-asistida)
ECCE (extracapsular manual)
Descripción
Estándar actual. Ultrasonido fragmenta el núcleo a través de incisión de 2.2-2.8 mm. Aspiración de corteza. Implante de LIO plegable en saco capsular
Láser femtosegundo realiza capsulorrexis, fragmentación nuclear e incisiones corneales. Luego se completa con facoemulsificación
Incisión grande (10-12 mm). Extracción del núcleo íntegro. LIO rígida o plegable
Notas clínicas
Ambulatoria. Anestesia tópica. Recuperación visual rápida (días). >98% tasa de éxito
Mayor precisión en capsulorrexis y astigmatismo. Coste superior. Evidencia de superioridad clínica sobre faco estándar: modesta
Reservada para cataratas muy densas/brunescentes donde faco es difícil. Más frecuente en países en desarrollo

Lentes intraoculares (LIO)

Tipo de LIO
Monofocal estándar
Monofocal plus / Enhanced monofocal
EDOF (profundidad de foco extendida)
Trifocal difractiva
Tórica (cualquier categoría + corrección astigmática)
Light Adjustable Lens (LAL)
Características
Un solo foco (generalmente lejos). Requiere gafas de cerca postcirugía. Financiada por el sistema público
Profundidad de foco ligeramente aumentada respecto a monofocal convencional. Mejor intermedia sin fenómenos fotópicos significativos
Visión continua lejos-intermedio. Menos fenómenos fotópicos que trifocal. Puede necesitar gafas para lectura prolongada
Tres focos (lejos, intermedio, cerca). ~80% independencia de gafas. Riesgo de halos/glare en visión escotópica
Corrige astigmatismo corneal ≥0.75-1.00 D. Disponible en monofocal, EDOF y trifocal. Requiere alineamiento preciso
Material fotosensible: ajuste refractivo postoperatorio con tratamientos UV. Precisión refractiva superior a cualquier otra LIO
Candidato ideal
Todos los pacientes. Sin comorbilidades que limiten LIO premium
Pacientes que desean cierta independencia de gafas con mínimo riesgo de halos
Conductores, usuarios de ordenador. Patología corneal leve
Pacientes motivados, sin patología macular, sin ojo seco severo. Topografía regular
Astigmatismo corneal regular ≥1.00 D
Post-LASIK, queratocono leve, astigmatismo irregular. Cuando la biometría es incierta

El optometrista informado sobre tipos de LIO puede orientar al paciente ANTES de la consulta quirúrgica, gestionando expectativas y facilitando la decisión. Recuerda: optimizar la superficie ocular 4 semanas antes de la biometría es obligatorio (véase Miniguía Ojo Seco). Una superficie comprometida invalida las mediciones y puede llevar a errores refractivos postquirúrgicos.

Señales de alarma y criterios de derivación

Derivación urgente (24-48 horas)

  • Catarata intumescente con cámara anterior estrecha y/o PIO elevada (riesgo de glaucoma facolítico/facomorfótico)
  • Pérdida visual súbita en ojo con catarata conocida (descartar patología retiniana aguda no visible por la opacidad)
  • Leucocoria en adulto o niño (descartar retinoblastoma en niños, catarata madura en adultos)
  • Uveítis activa con catarata complicada progresiva

Derivación programada (criterios de indicación quirúrgica)

  • AV ≤0.5 con impacto funcional (o inferior al umbral requerido para conducción: 0.5 binocular en España)
  • Glare o pérdida de sensibilidad al contraste que limita actividades cotidianas, aunque la AV sea ≥0.5
  • Catarata que impide el diagnóstico o seguimiento de patología retiniana (DMAE, RD, glaucoma): indicación médica de cirugía
  • Anisometropía inducida por la catarata que impide corrección óptica satisfactoria
  • Paciente que desea cirugía refractiva combinada (catarata + presbicia/astigmatismo): informar y derivar con evaluación completa

Seguimiento optométrico activo (no derivar aún)

  • Catarata grado 1+: seguimiento anual. Actualizar graduación si necesario
  • Catarata grado 2+: seguimiento cada 6 meses. Documentar progresión
  • Catarata leve sin impacto funcional: educación sobre factores protectores (UV, tabaco, nutrición)
  • Post-cirugía estabilizada: comanejo con oftalmólogo. AV, refracción final (3-4 semanas post), PIO, estado de la cápsula posterior (OCP a los 6-12 meses)

Consideraciones especiales

Catarata y ojo seco: el círculo vicioso

La cirugía de cataratas puede inducir o empeorar el ojo seco (interrupción nerviosa corneal, exposición a luz del microscopio, conservantes tópicos postquirúrgicos). A su vez, el ojo seco preoperatorio invalida la biometría y topografía. Protocolo: optimizar superficie ocular 4 semanas ANTES de la biometría. Postcirugía: lubricación intensiva 3-6 meses. Véase Miniguía Ojo Seco.

Catarata y diabetes

Los diabéticos desarrollan cataratas antes y más frecuentemente. La cirugía puede empeorar el edema macular diabético preexistente. En pacientes con RD, estabilizar el EMD antes de operar es crítico. Control de HbA1c perioperatorio: objetivo <8% para minimizar complicaciones. Véase Miniguía EMD.

Catarata y glaucoma

Coexistencia frecuente. La facoemulsificación per se puede reducir la PIO 1-4 mmHg (efecto hipertensivo del cristalino eliminado). En glaucoma avanzado, cirugía combinada (faco + MIGS) es una opción creciente. PIO elevada con catarata intumescente: urgencia quirúrgica. Véase Miniguía Glaucoma.

Opacificación de la cápsula posterior (OCP)

La OCP es la complicación postquirúrgica más frecuente (20-50% a los 2-5 años). El paciente refiere pérdida visual progresiva similar a la catarata original. Tratamiento: capsulotomía YAG (procedimiento láser ambulatorio, rápido, definitivo). El optometrista detecta la OCP en lámpara de hendidura y deriva para YAG.

Comanejo postquirúrgico

El optometrista puede participar en el seguimiento postquirúrgico: evaluación de AV a las 24-48h, control de PIO y estado inflamatorio a la semana, refracción definitiva a las 3-4 semanas, detección de OCP en el seguimiento a largo plazo. La colaboración optometrista-oftalmólogo en el circuito de catarata libera consultas hospitalarias y mejora el acceso.

Checklist para la práctica clínica

  • Refracción actualizada antes de atribuir la pérdida visual a la catarata. Test de agujero estenopeico
  • Biomicroscopía: documentar tipo (N/C/PSC/mixta) y grado (1+ a 4+)
  • Fondo de ojo: si la catarata impide ver el fondo, documentar y comunicar al oftalmólogo
  • Tonometría: documentar y derivar si hay elevación o asimetría de la presión intraocular
  • Evaluar impacto funcional (no solo AV): glare, conducción, lectura, trabajo, caídas
  • OCT macular si disponible: descartar EMD, DMAE, MER (pronóstico visual postcirugía)
  • Superficie ocular: evaluar ojo seco antes de derivar a cirugía (biometría fiable requiere superficie sana)
  • Catarata precoz (<50 años) o PSC en joven: investigar causa (corticoides, DM, trauma, uveítis)
  • Informe de derivación: AV, tipo/grado catarata, PIO, hallazgos de fondo, comorbilidades, medicación
  • URGENTE si: catarata intumescente + PIO elevada, pérdida visual súbita, leucocoria, uveítis activa complicada

Este documento es informativo y no sustituye ni a una consulta médica ni optométrica. El diagnóstico definitivo y el plan de tratamiento deben ser efectuados, según el caso, por su oftalmólogo o por su optometrista.

Referencias bibliográficas

  1. Hashemi H, Pakzad R, et al. (2020). Global and regional prevalence of age-related cataract: a comprehensive systematic review and meta-analysis. Eye, 34, 1357-1370.
  2. GBD 2021 Cataract Collaborators (2025). Global prevalence and years lived with disability (YLDs) of cataract in 204 countries and territories: findings from the GBD Study 2021. Eye (publicado marzo 2025).
  3. Hashemi H, Fayaz F, et al. (2025). Global prevalence of cataract surgery. Curr Opin Ophthalmol, 36(1), 10-17.
  4. World Council of Optometry (2025). Standard of Care for Presbyopia and the Aging Eye. Resoluciones basadas en evidencia.
  5. Prokofyeva E, Wegener A, Zrenner E. (2013). Cataract prevalence and prevention in Europe: a literature review. Acta Ophthalmol, 91(5), 395-405.
  6. Liu YC, Wilkins M, Kim T, et al. (2017). Cataracts. Lancet, 390(10094), 600-612.
  7. Chylack LT Jr, Wolfe JK, Singer DM, et al. (1993). The Lens Opacities Classification System III. Arch Ophthalmol, 111(6), 831-836.
  8. Stern B, Findl O, et al. (2025). Presbyopia Correction in Lens Replacement Surgery: A Review. Clin Exp Ophthalmol (publicado abril 2025).